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PT-141 10MG VIAL

C$100.00

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Product Details

PT-141, aussi appelé Bremelanotide, c’est un peptide synthétique conçu pour

augmenter le désir sexuel et l’excitation. Contrairement au Viagra ou au Cialis qui

agissent surtout en améliorant la circulation sanguine en bas, PT-141 travaille

directement dans le cerveau : il allume l’interrupteur du désir et de la motivation au

niveau neurologique.

Dans les milieux de recherche et des peptides, on l’appelle souvent « le peptide du

désir ». Il peut aider à raviver l’intérêt sexuel, améliorer l’excitation, augmenter la

sensibilité et la satisfaction, et chez les hommes, soutenir la fonction érectile en activant

des voies naturelles dans l’hypothalamus. Il a été développé à partir du Melanotan II (le

peptide de bronzage), mais modifié pour se concentrer davantage sur les effets sexuels

et causer moins de pigmentation de la peau.

Mécanisme d’action :

• Le PT-141 active principalement les récepteurs mélanocortine-4 (MC4R) dans

l’hypothalamus (surtout dans la région préoptique médiale) et le système

limbique. Ça entraîne une libération accrue de dopamine dans les voies de la

récompense (comme le noyau accumbens) et module la signalisation oxytociner

gique, ce qui renforce directement la motivation sexuelle et l’excitation au niveau

central.

• Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 (médicaments du type Viagra), il

contourne les mécanismes vasculaires et agit en amont dans le cerveau pour

restaurer le désir et la composante psychologique de la réponse sexuelle.

• Il présente aussi une certaine agonisme sur le MC1R, ce qui peut causer une

légère pigmentation de la peau chez certains utilisateurs, mais beaucoup moins

que le Melanotan II.

• D’autres effets possibles incluent une modulation de l’homéostasie énergétique

et une influence légère sur la régulation de l’appétit via le système

mélanocortinergique.

Description scientifique :

Le PT-141, connu chimiquement sous le nom de Bremelanotide, est un heptapeptide

cyclique analogue de l’α-mélanocyte-stimulating hormone (α-MSH). Sa séquence est

Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH, aussi écrite comme cyclo-Ac-[Nle4,

Asp5, D-Phe7, Lys10]α-MSH-(4-10). C’est un agoniste non sélectif des récepteurs

mélanocortinergiques, principalement MC3R et MC4R, avec une activité sur MC1R et

MC5R, mais très faible sur MC2R.

• Formule moléculaire (base libre) : C50H68N14O10

• Poids moléculaire : environ 1025,18 g/mol

• Numéro CAS : 189691-06-3 (base libre) ; 1607799-13-2 (sel d’acétate

couramment utilisé en recherche)

Important : La forme injectable (Vyleesi) est approuvée par la FDA spécifiquement pour

le trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) chez les femmes préménopausées. Pour

les autres usages ou les formes de recherche, c’est considéré comme un peptide

expérimental au Canada

Layman's Description

PT-141, also known as Bremelanotide, is a synthetic peptide designed to increase

sexual desire and arousal. Unlike Viagra or Cialis, which mainly work by improving

blood flow, PT-141 works directly in the brain: it flips the switch for desire and motivation

at the neurological level.

In research and peptide communities, it is often called the “desire peptide.” It can help

revive sexual interest, improve arousal, increase sensitivity and satisfaction, and in

men, support erectile function by activating natural pathways in the hypothalamus. It

was developed from Melanotan II (the tanning peptide), but modified to focus more on

sexual effects and cause less skin pigmentation.

Mechanism of action:

• PT-141 primarily activates melanocortin-4 receptors (MC4R) in the hypothalamus

(especially the medial preoptic area) and the limbic system. This leads to

increased dopamine release in reward pathways (such as the nucleus

accumbens) and modulates oxytocinergic signaling, directly enhancing sexual

motivation and arousal at the central level.

• Unlike PDE5 inhibitors (Viagra-type drugs), it bypasses vascular mechanisms

and acts upstream in the brain to restore desire and the psychological

component of the sexual response.

• It also shows some MC1R agonism, which can cause mild skin pigmentation in

some users, but far less than Melanotan II.

• Other possible effects include modulation of energy homeostasis and mild

influence on appetite regulation via the melanocortin system.

Scientific Description

PT-141, chemically known as Bremelanotide, is a cyclic heptapeptide analog of α-

melanocyte-stimulating hormone (α-MSH). Its sequence is Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-

Phe-Arg-Trp-Lys)-OH, also written as cyclo-Ac-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]α-MSH-(4-10).

It is a non-selective agonist of melanocortin receptors, primarily MC3R and MC4R, with

activity at MC1R and MC5R, but very weak at MC2R.

• Molecular formula (free base): C50H68N14O10

• Molecular weight: ≈ 1025.18 g/mol

• CAS number: 189691-06-3 (free base); 1607799-13-2 (acetate salt commonly

used in research)

Important note: The injectable form (Vyleesi) is FDA-approved specifically for

hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. For other uses or

research forms, it is considered an experimental peptide in Canada.

PT-141 10MG VIAL

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